알츠하이머 병 항 아밀로이드 β 항체약에 대해

인지증이란 다양한 원인으로 뇌에 변화가 일어나, 그때까지 할 수 없게 되어 생활에 지장을 초래한 상태를 말합니다.
뇌의 신경세포 영향이 원인인 ‘알츠하이머병에 의한 인지증’을 비롯해 원인 질환에 따라 다양한 종류의 인지증이 있습니다.
자세한 내용은 다음 페이지를 참조하십시오.
인지증이란
　알츠하이머병에서는 뇌에 아밀로이드 베타(베타)라는 단백질이 오랜 기간에 걸쳐 쌓이면서 뇌의 신경세포의 작용이 조금씩 사라지고 뇌가 위축되고 기능이 전반적으로 저하됩니다.최근, 이 아밀로이드 β를 표적으로 한 치료약의 개발이 진행되고 있으며, 국내에서는 「레카네마브」와 「도나네마브」가 승인되었습니다.

　2023년 12월부터 레카네마브의 국내 판매가 개시되었습니다.알츠하이머병으로 인한 경도 인지증 및 MCI(가벼운 인지 장애)를 대상으로 하고 알츠하이머병의 원인에 작용하여 병의 진행 자체를 억제하는 약으로는 국내에서 처음으로 승인된 약입니다.

• 레카네마브는 알츠하이머병으로 인한 인지증이 경미한 시기인 분 또는 경미한 인지장애(MCI)가 치료 대상이 됩니다.
• 레카네마브는 2주에 한 번 통원하고 약 1시간 동안 점적으로 투여하는 약입니다.
• 레카네마브 치료를 받을 수 있는지는 투여를 실시하는 의료기관에서 각종 검사(CDR(임상인지증척도), MMSE(신경심리검사), 아밀로이드 PET검사 또는 뇌척수액 검사 등 MRI 검사)의 결과 등으로 판단합니다.검사의 결과에 따라서는, 희망해도 치료 대상이 되지 않는 경우가 있습니다.
• 레카네마브에 의한 치료에 대해서는, 우선, 의사등에 상담해 주세요.

인지증 질환의료센터에 대해서는 다음 페이지를 참조하십시오.
요코하마시 인지증 질환의료센터

2024년 11월 15일부터 11월 29일까지 시내 모든 병원 및 일부 진료소에 대해 설문조사를 실시해 첫 투여시설※대응 가능하다고 회답이 있던 의료기관은 19개 시설입니다.
　※첫회 투여 시설이란:의사의 배치나 부작용에의 대응 등의 요건을 충족하는 의료기관이 됩니다.자세한 것은 하기 후생 노동성 홈페이지에 게재의 「최적 사용 추진 가이드 라인(레카네마브(유전자 조작))」을 봐 주세요.레카네마브(레켄비 R 점적 정주)에 대해서(후생 노동성 홈페이지)(외부 사이트)
이 중, 신규 환자를 받아들이고 있으며, 혼이치 HP에서의 공표에 동의된 17 의료 기관은 다음과 같습니다.

【유의점】

• 레카네마브 등의 치료에 대해서는, 우선은 의사에게 상담해 주세요.
• 이하의 의료기관에 진찰을 희망하시는 경우는, 기재되어 있는 전화번호에 사전에 연락 후, 우란 「진찰에 있어서의 부탁」도 확인해 주시도록, 부탁드립니다.